站内搜索
搜索新闻标题、摘要与正文内容。
“临床试验”的搜索结果
共找到 53 条相关内容
国内首次!128通道全植入式脑机接口开启临床试验
今天，我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验，这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位，这也标志着我国自主研发的高通量侵入式脑机接口技术进入临床转化的快车道。 (来自华尔街见闻APP)。
渤健尽管数据不尽如人意,仍推进阿尔茨海默病药物进入后期临床试验
5月14日，渤健（Biogen）表示，尽管中期临床试验数据不尽如人意——针对tau蛋白（一种与这种夺走记忆的疾病相关的蛋白质）的实验性药物在更高剂量下未能显示出更好的疗效，但仍计划将一种阿尔茨海默病实验性药物推进至后期测试阶段。该公司计划将该药推向3期临床试验，因为有迹象表明，该疗法能够降低与该疾病相关的蛋白质水平并减缓认知衰退，尤其是在最低剂量组中。这一结...
复星医药:控股子公司复星医药产业获AriBio授予独家选择权
根据约定，AriBio应于许可产品(用于治疗早期阿尔茨海默病)的全球多中心III期临床试验（POLARIS-AD研究）完成后向复星医药产业提供全部顶线数据（ToplineData），复星医药产业有权不晚于该等顶线数据提供后的90个自然日决定是否行使该独家选择权；如行权，复星医药产业将获AriBio授予于许可领域（即用于阿尔茨海默病所有谱系的诊断、预防和治疗）...
恒瑞医药:获得SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液药物临床试验批准通知书。
恒瑞医药：获得SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液药物临床试验批准通知书。 (来自华尔街见闻APP)。
勃林格殷格翰减肥针在临床试验中实现16.6%的减重效果
Boehringer Ingelheim GmbH（勃林格殷格翰）表示，在一项大型研究（长达76周的survodutide药物治疗）中，使用其试验性减肥针的患者体重减轻了16.6%，而使用安慰剂的患者体重减轻了3.2%。该结果基于所谓的“有效性估计值”，这是一种假设所有患者在研究期间均坚持用药的衡量指标，即便实际情况并非如此。该公司将于6月初的一场会议上发布...
李家超:将于下半年启动香港人工智能研发院,推动人工智能技术转化
香港特别行政区行政长官李家超提到，特区政府正积极落实国家“AI+”行动，将于今年下半年启动香港人工智能研发院，推动人工智能技术转化，为医疗、法律、金融等行业赋能；同时，政府亦持续推动生成式人工智能、STEAM教育及临床试验发展，包括设立大湾区临床试验协作平台与相关应用中心，加快前沿科研成果转化，进一步巩固香港作为国际创科枢纽及国际高端人才汇聚地的地位。（界面...
百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合用药治疗晚期或广泛期实体瘤获得2个II
百利天恒：iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合用药治疗晚期或广泛期实体瘤获得2个II/III期药物临床试验批准通知书。 (来自华尔街见闻APP)。
新方法有望在体内直接生成CAR-T细胞治疗癌症
斯德哥尔摩消息：瑞典卡罗琳医学院参与的国际团队开发出一种新方法，可在体内直接生成具有靶向识别和杀伤肿瘤能力的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T），为癌症免疫治疗提供了新思路。相关成果已发表在英国《自然》杂志上。研究人员表示，下一步将利用患者样本继续推进相关研究，并为开展临床试验做准备。 (新华社)】 (来自华尔街见闻APP)。
科兴制药:GB19注射液获得美国FDA新药临床试验许可。
科兴制药：GB19注射液获得美国FDA新药临床试验许可。 (来自华尔街见闻APP)。
阿斯利康肺病药物临床试验获意外突破,股价大涨4%,竞品此前均告失败
在英国市值最高的公司阿斯利康宣布其实验性肺病药物在两项后期（III期）临床试验中达标后，该公司股价一度跳涨4%。公司表示，呼吸道治疗药物Tozorakimab与安慰剂对照组相比，有效减少了前吸烟者以及全人群受试者的慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作。Tozorakimab及其竞争对手的药物均属于单克隆抗体类疗法。它们的作用原理是抑制白细胞介素-33 (IL-...
礼来下一代肥胖症治疗药物retatrutide通过首个针对糖尿病患者的后期临床试验
礼来制药表示，其下一代肥胖症治疗药物retatrutide在针对2型糖尿病患者的首个后期临床试验（三期临床）中获得成功，有效帮助患者控制血糖水平并减轻体重。 在为期40周的试验中，与安慰剂组相比，不同剂量的该药物使反映血糖水平的关键指标——糖化血红蛋白（A1c）平均降低1.7%-2%，达到了研究的主要目标。参与该试验的患者初始A1c水平在7%-9.5%之间，...
万泰生物:重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)获得临床试验批准通知书。
万泰生物：重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）获得临床试验批准通知书。 (来自华尔街见闻APP)。
智飞生物:改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘减毒活疫苗获得临床试验批准通知书。
智飞生物：改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗获得临床试验批准通知书。 (来自华尔街见闻APP)。